Afectados reclaman que el desabasto de medicinas para la población con VIH se presenta desde inicios de julio pasado.
Redacción El Monitor
Metepec, México. Este lunes, Integrantes de colectivas LGBT+ con presencia en el Estado de México denunciaron el desabasto de medicamentos antirretrovirales en el Centro Médico “Arturo Montiel Rojas” del Instituto de Seguridad Social del Estado de México y Municipios (Issemym), lo que dijeron pone en riesgo su salud, no solo física, también emocional, al verse interrumpido su tratamiento.
Ante el desabasto, miembros de organizaciones como Fuera del Clóset, CODISEM y el Colectivo Hablemos de Diversidad realizaron un pronunciamiento fuera de esta unidad médica ubicada sobre Paseo Tollocan, donde señalaron que la falta de antirretrovirales implica un gran riesgo para las personas diagnosticadas con VIH, pues la carga viral aumenta y pone en peligro a los pacientes, sobre todo a quienes son anti detectables.
Dieron a conocer que son al menos 50 personas afectadas con este retraso en el abasto. Reclamaron que las autoridades de salud juegue con sus vidas, ya que, “el VIH no nos mata, lo que nos mata es el desabasto, el estigma, la falta de información y sensibilización por parte de las instituciones médicas”, advirtieron
Uno de los inconformes expuso que la receta médica de antirretrovirales tenía fecha de surtimiento el día 11 de agosto pasado, no obstante, a la fecha no ha recibido indicaciones de cuándo habrá medicamentos disponibles, por lo que externó su preocupación, ya que al no tener una continuidad en el tratamiento se abre la puerta a otras enfermedades, pues el sistema inmunológico se debilita, generando resistencia, mientras que la carga viral comienza a aumentar.
De por sí el proceso para acceder al medicamento y a un apoyo emocional es complejo, destacó, el enfrentarse a este desabasto supone todo un riesgo y un reto.
Estos medicamentos, explicó, tienen un costo aproximado a los 14 mil pesos, cada mes, y adquirirlos por cuenta propia resulta imposible, por lo que han tenido que buscar el apoyo de activistas y organizaciones civiles con presencia en la Ciudad de México, para poder acceder a estos tratamientos, a través de donaciones.
“Gastar 14 mil pesos al mes por un medicamento que tendría que ser obligación del estado proporcionarnos lo vuelve un tanto complicado. Todos los días mando mensajes a la farmacia y me dicen ‘por el momento no cuentan con el medicamento’ y yo pregunto cuándo va a ser posible y me dicen ‘no te podemos dar el dato, todavía no sabemos’”, dijo.
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